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人糖原合成酶激酶xl18luck新利 Human glycogen synthase kinase,GSK ELISA kit
人胱天蛋白酶9xl18luck新利 Human Caspase-9,Casp-9 ELISA kit
人胱天蛋白酶3xl18luck新利 Human Caspase 3,Casp-3 ELISA kit
人中性粒細胞彈性蛋白酶xl18luck新利 Human neutrophil elastase,NE ELISA kit
人碳酸酐酶2xl18luck新利 Human carbonic anhydrase 2,CA-2 ELISA kit
人解整合素樣金屬蛋白酶8xl18luck新利 Human A Disintegrin And Metalloprotease 8,ADAM8 ELISA kit
人髓過氧化物酶xl18luck新利 Human myeloperoxidase,MPO ELISA kit
人顆粒酶Bxl18luck新利 Human granzymes B,Gzms-B ELISA kit
人顆粒酶Axl18luck新利 Human granzymes A,Gzms-A ELISA kit
人牛小腸堿性磷酸酶xl18luck新利 Human Calf intestinal alkaline phosphatase,CIAP ELISA kit
人超氧化物歧化酶xl18luck新利 Human Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA kit
人二肽基肽酶Ⅳxl18luck新利 Human dipeptidyl peptldase Ⅳ,DPPⅣ ELISA kit
人組織蛋白去乙酰化酶xl18luck新利 Human Histone Deacetylase,HD ELISA kit
人甲基化酶xl18luck新利 Human Methylase ELISA kit
人抗酒石酸酸性磷酸酶5bxl18luck新利 Human tartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRACP-5b ELISA kit
兔子白介素6 xl18luck新利 rabbit Interleukin 6,IL-6 xl18luck新利
 
被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產(chan) 生有色產(chan) 物的量來確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結合的標記抗原的量就越少，有色產(chan) 物就減少，這樣根據有色產(chan) 物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(you) 點在於(yu) 快速、特異性高、且可用於(yu) 小分子抗原及半抗原的檢測；其主要不足在於(yu) 每種抗原都要進行酶標記，而且因為(wei) 抗原的結構不同，還需應用不同的結合方法。此外，試驗中應用酶標抗原的量較多。5.阻斷ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒） 本法主要用於(yu) 檢測型特異性抗體(ti) 。該方法現已成為(wei) 豬傳(chuan) 染性胃腸炎（TGE）、豬偽(wei) 狂犬病（PR）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測方法。下麵以AP2型抗體(ti) 的阻斷ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）檢測法為(wei) 例介紹其操作程序： 　　① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋幹 　　② 用200μl阻斷緩衝(chong) 液進行封閉 → 37℃ 60分鍾，洗滌三次、拋幹 　　③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鍾，洗滌三次、拋幹 　　④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鍾，洗滌三次、拋幹 　　⑤ 加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鍾，洗滌三次、拋幹 　　⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鍾，加終止液 　　⑦ 用ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）檢測儀(yi) 測定OD值。 　　本試驗同時設標準陰、陽性血清對照、兔抗AP2型陽性對照、空白對照。 　

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