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兔子E選擇素 E-Selectin/CD62E xl18luck新利 Rabbit E-Selectin xl18luck新利
更新時間:2024-08-17;廠商性質:經銷商;覽量:849
兔子E選擇素xl18luck新利
1.間接ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒) 本法主要用於(yu) 檢測抗體(ti) 。以鴨病毒性肝炎(DVH)抗體(ti) 的ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)為(wei) 例,間接ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)的操作程序如下。 (1) 材料 ① 包被液、洗滌液、保溫液、底物液、終止液; ② DVH包被抗原、酶標抗抗體(ti) 、陰性及陽性DVH參考血清;待檢鴨血清; ③ ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)檢測儀(yi) 、加樣器、聚苯乙烯微量板。 (2) 方法步驟 ① 加抗原包被 → 4℃過夜,洗滌三次、拋幹 ② 加待檢血清 → 37℃ 2小時,洗滌三次、拋幹 ③ 加酶標抗體(ti) → 37℃ 2小時,洗滌三次、拋幹 ④ 加底物液 → 37℃ 30分鍾,加終止液 ⑤ 用ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)檢測儀(yi) 測定OD值,並計算出P/N比值。 (3) 結果判定 已知陽性血清與(yu) 已知陰性血清的比值(P/N)≥2.1,而且已知陽性血清的OD值≥0.4;在上述條件成立的情況下,如果待檢血清與(yu) 已知陰性血清的比值(P/N)≥2.1,而且待檢血清的OD值≥0.4,則判為(wei) 陽性,否則判為(wei) 陰性。 2.雙抗體(ti) 夾心ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒) 本法主要用於(yu) 檢測大分子抗原。現以檢測雞傳(chuan) 染性法氏囊病病毒(IBDV)的雙夾心抗體(ti) ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)為(wei) 例介紹本法的操作程序。 ① 加抗體(ti) 包被 → 4℃過夜,洗滌三次、拋幹 ② 加待檢抗原 → 37℃ 30分鍾,洗滌三次、拋幹 ③ 加酶標抗體(ti) → 37℃ 30分鍾,洗滌三次、拋幹 ④ 加底物液 → 37℃ 15分鍾,加終止液 ⑤ 用ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)檢測儀(yi) 測定OD值。
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被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產(chan) 生有色產(chan) 物的量來確定,如果待檢溶液中抗原越多,被結合的標記抗原的量就越少,有色產(chan) 物就減少,這樣根據有色產(chan) 物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(you) 點在於(yu) 快速、特異性高、且可用於(yu) 小分子抗原及半抗原的檢測;其主要不足在於(yu) 每種抗原都要進行酶標記,而且因為(wei) 抗原的結構不同,還需應用不同的結合方法。此外,試驗中應用酶標抗原的量較多。5.阻斷ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒) 本法主要用於(yu) 檢測型特異性抗體(ti) 。該方法現已成為(wei) 豬傳(chuan) 染性胃腸炎(TGE)、豬偽(wei) 狂犬病(PR)及豬胸膜肺炎(AP)的主要檢測方法。下麵以AP2型抗體(ti) 的阻斷ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)檢測法為(wei) 例介紹其操作程序: ① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜,洗滌三次、拋幹 ② 用200μl阻斷緩衝(chong) 液進行封閉 → 37℃ 60分鍾,洗滌三次、拋幹 ③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鍾,洗滌三次、拋幹 ④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鍾,洗滌三次、拋幹 ⑤ 加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鍾,洗滌三次、拋幹 ⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鍾,加終止液 ⑦ 用ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)檢測儀(yi) 測定OD值。 本試驗同時設標準陰、陽性血清對照、兔抗AP2型陽性對照、空白對照。
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