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　自從(cong) Engvall和Perlman（1971）*報道建立ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays, ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒））以來，由於(yu) ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）具有快速、敏感、簡便、易於(yu) 標準化等優(you) 點，使其得到迅速的發展和廣泛應用 。盡管早期的ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）由於(yu) 特異性不夠高而妨礙了其在實際中應用的步伐，但隨著方法的不斷改進、材料的不斷更新，尤其是采用基因工程方法製備包被抗原，采用針對某一抗原表位的單克隆抗體(ti) 進行阻斷ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）試驗，都大大提高了ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）的特異性，加之電腦化程度*的ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）檢測儀(yi) 的使用，使ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）更為(wei) 簡便實用和標準化，從(cong) 而使其成為(wei) zui廣泛應用的檢測方法之一。

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