兔超敏C反應蛋白xl18luck新利

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方法一　用於(yu) 檢測未知抗原的雙抗體(ti) 夾心法: 1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩衝(chong) 液將抗體(ti) 稀釋至蛋白質含量為(wei) 1～10μg/ml。在每個(ge) 聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nei) 溶液，用洗滌緩衝(chong) 液洗3次，每次3分鍾。（簡稱洗滌，下同）。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml於(yu) 上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然後洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3.加酶標抗體(ti) ：於(yu) 各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(ti) （經滴定後的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4.加底物液顯色：於(yu) 各反應孔中加入臨(lin) 時配製的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鍾。5.終止反應：於(yu) 各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6.結果判定：可於(yu) 白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nei) 顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為(wei) 無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀(yi) 上，於(yu) 450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零後測各孔OD值，若大於(yu) 規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為(wei) 陽性。 　

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β2微球蛋白 BMG/β2-MGxl18luck新利 免費代測
B病毒 BVxl18luck新利 免費代測
載脂蛋白B100 apo-B100xl18luck新利 免費代測
載脂蛋白A1 apo-A1xl18luck新利 免費代測
白介素6 IL-6xl18luck新利 免費代測
γ幹擾素 IFN-γxl18luck新利 免費代測
胰島素 INSxl18luck新利 免費代測
巨噬細胞移動抑製因 MIFxl18luck新利 免費代測
β內(nei) 啡肽 β-EPxl18luck新利 免費代測
脂蛋白磷脂酶A2 Lp-PL-A2xl18luck新利 免費代測
內(nei) 皮素1 ET-1xl18luck新利 免費代測
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生長激素 GHxl18luck新利 免費代測
主要組織相容性複合體(ti) MHC/ELAxl18luck新利 免費代測
免疫球蛋白E IgExl18luck新利 免費代測
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