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鹿內(nei) 皮型一氧化氮合成酶 xl18luck新利 Deer Endothelial nitric oxide synthase,eNOS xl18luck新利
更新時間:2024-08-17;廠商性質:經銷商;覽量:728
鹿內(nei) 皮型一氧化氮合成酶xl18luck新利
載脂蛋白A1 apo-A1xl18luck新利 免費代測
載脂蛋白B100 apo-B100xl18luck新利 免費代測
25羥基維生素D3 25 免費代測
Ⅲ型前膠原肽 PⅢNPxl18luck新利 免費代測
Ⅱ型膠原 Col Ⅱxl18luck新利 免費代測
維生素C VCxl18luck新利 免費代測
維生素B6 VB6xl18luck新利 免費代測
Ⅰ型膠原 Col Ⅰxl18luck新利 免費代測
Ⅰ型前膠原羧基端肽 PⅠCPxl18luck新利 免費代測
可溶性P選擇素 sP-selectinxl18luck新利 免費代測
S100蛋白 S-100xl18luck新利 免費代測
S100B蛋白 S-100Bxl18luck新利 免費代測
白介素1 IL-1xl18luck新利 免費代測
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環磷酸鳥苷 cGMPxl18luck新利 免費代測
一氧化氮合成酶 NOSxl18luck新利 免費代測
誘導型一氧化氮合成酶 iNOSxl18luck新利 免費代測
內(nei) 皮型一氧化氮合成酶 eNOSxl18luck新利 免費代測
脂蛋白磷脂酶A2 Lp-PL-A2xl18luck新利 免費代測
熱休克蛋白90 HSP-90xl18luck新利 免費代測
熱休克蛋白70 HSP-70xl18luck新利 免費代測
熱休克蛋白40 HSP-40xl18luck新利 免費代測
熱休克蛋白20 HSP-20xl18luck新利 免費代測
鹿內(nei) 皮型一氧化氮合成酶 xl18luck新利 Deer Endothelial nitric oxide synthase,eNOS xl18luck新利
被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產(chan) 生有色產(chan) 物的量來確定,如果待檢溶液中抗原越多,被結合的標記抗原的量就越少,有色產(chan) 物就減少,這樣根據有色產(chan) 物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(you) 點在於(yu) 快速、特異性高、且可用於(yu) 小分子抗原及半抗原的檢測;其主要不足在於(yu) 每種抗原都要進行酶標記,而且因為(wei) 抗原的結構不同,還需應用不同的結合方法。此外,試驗中應用酶標抗原的量較多。5.阻斷ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒) 本法主要用於(yu) 檢測型特異性抗體(ti) 。該方法現已成為(wei) 豬傳(chuan) 染性胃腸炎(TGE)、豬偽(wei) 狂犬病(PR)及豬胸膜肺炎(AP)的主要檢測方法。下麵以AP2型抗體(ti) 的阻斷ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)檢測法為(wei) 例介紹其操作程序: ① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜,洗滌三次、拋幹 ② 用200μl阻斷緩衝(chong) 液進行封閉 → 37℃ 60分鍾,洗滌三次、拋幹 ③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鍾,洗滌三次、拋幹 ④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鍾,洗滌三次、拋幹 ⑤ 加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鍾,洗滌三次、拋幹 ⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鍾,加終止液 ⑦ 用ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)檢測儀(yi) 測定OD值。 本試驗同時設標準陰、陽性血清對照、兔抗AP2型陽性對照、空白對照。
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