人鈣聯蛋白（calnexin）酶聯免疫分析試劑盒品牌

簡要描述：

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更新時間：2024-08-30;廠商性質：經銷商;覽量：817

服務：
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產(chan) 品名稱：人鈣聯蛋白(calnexin)酶聯免疫分析試劑盒品牌
英文名稱：Human calnexin (calnexin) ELISA Kit
產(chan) 品規格：96T/48T(兩(liang) 種規格)
檢測方法：酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chan) 品性狀：液體(ti) 盒裝
產(chan) 品價(jia) 格：含稅含運費，我們(men) 全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
人鈣聯蛋白(calnexin)酶聯免疫分析試劑盒品牌技術交流：

雙抗體(ti) 夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體(ti) )

1、用緩衝(chong) 液將抗體(ti) 稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nei) 溶液，用洗滌緩衝(chong) 液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml於(yu) 上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然後洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體(ti) ：於(yu) 各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(ti) (經滴定後的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：於(yu) 各反應孔中加入臨(lin) 時配製的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鍾。
5、終止反應：於(yu) 各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可於(yu) 白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nei) 顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為(wei) 無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀(yi) 上，於(yu) 450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零後測各孔OD值，若大於(yu) 規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為(wei) 陽性。

1、用包被緩衝(chong) 液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體(ti) )0.05ml於(yu) 上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體(ti) ：於(yu) 反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(ti) (抗抗體(ti) )0.05ml，37℃孵育30-60分鍾，洗滌,zui後一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：於(yu) 各反應孔中加入臨(lin) 時配製的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鍾。
5、終止反應：於(yu) 各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定：可於(yu) 白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nei) 顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為(wei) 無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀(yi) 上，於(yu) 450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零後測各孔OD值，若大於(yu) 規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為(wei) 陽性。

人鈣聯蛋白(calnexin)酶聯免疫分析試劑盒品牌操作步驟：
1. 標準品的稀釋與(yu) 加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然後在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然後從(cong) *孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然後在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻後從(cong) 第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻後從(cong) 第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻後從(cong) 第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為(wei) 5倍）。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋後備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鍾.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行。
光孢短柄帚黴

異常漢遜酵母

人蒼白杆菌

白色念珠菌AS2.2086凍幹粉

熒光威克酵母

登佐鏈黴菌
粘紅酵母

解脂假絲(si) 酵母

海蘇特氏菌

沙保羅瓊脂平板90mm

幹酷乳杆菌

粗糙脈孢菌
產(chan) 氣腸杆菌 Enterobacter aerogenes

斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeri

螢光假單胞杆菌 Pseudomonas fluorescens

熒光假單胞杆菌 Pseudomonas fluorescens
人凝血因子Ⅷ(F8)酶聯免疫吸附測定試劑盒進口分裝 10094-58-3 Stachyose C24H42O21 666.57 Miscellaneous >=98% 20mg

人神經調節蛋白3(NRG-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒進口分裝 499-75-2 5-Isopropyl-2-methylphenol C10H14O 150.21 Monoterpenoids >=98% 100mg

人43KDaTarDNA結合蛋白(TDP43)酶聯免疫吸附測定試劑盒進口分裝 88915-64-4 Mogroside IVe C54H92O24 1125.3 Triterpenoids > 98% 10mg

人α肌動蛋白(αActin)酶聯免疫吸附測定試劑盒進口分裝 13161-75-6 (+)-Pteryxin C21H22O7 386.4 Coumarins > 98% 10mg
11148YPD瓊脂進口分裝 Glaucocalyxin A 藍萼甲素 79498-31-0 20mg

1%亞(ya) 碲酸鉀溶液5ml*10適量添加於(yu) HB0121incubationmedia1%亞(ya) 碲酸鉀溶液5ml*10適量添加於(yu) HB0121 進口分裝 Vinblastine 長春堿 865-21-4 20mg

腸球菌瓊脂(膽鹽-七葉苷-疊鈉瓊脂)250用於(yu) 腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yang) (Acumedia方法)incubationmedia腸球菌瓊脂(膽鹽-七葉苷-疊鈉瓊脂)250用於(yu) 腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yang) (Acumedia方法) 進口分裝 Salvianolic acid A 丹酚酸A 96574-01-5 20mg

CATC瓊脂用於(yu) 食品和飲料腸球菌的分離培養(yang) (MERCK方法)incubationmediaCATC瓊脂用於(yu) 食品和飲料腸球菌的分離培養(yang) (MERCK方法) 進口分裝 Estriol 雌三醇 50-27-1 20mg
人鈣聯蛋白(calnexin)酶聯免疫分析試劑盒品牌人血小板衍生生長因子受體(ti) elisa試劑盒進口分裝 1,8-桉葉素 1,8-Cineole CAS號： 470-82-6 質量規格： GC≥98%，標準品