簡要描述:
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更新時間:2024-08-29;廠商性質:經銷商;覽量:892
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產(chan) 品名稱:人靶向核糖核酸酶(TR)酶聯免疫分析試劑盒品牌
英文名稱:Human targeted ribonuclease (TR) ELISA Kit
產(chan) 品規格:96T/48T(兩(liang) 種規格)
檢測方法:酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
保存條件:2-8℃
產(chan) 品性狀:液體(ti) 盒裝
產(chan) 品價(jia) 格:含稅含運費,我們(men) 全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
人靶向核糖核酸酶(TR)酶聯免疫分析試劑盒品牌技術交流:
雙抗體(ti) 夾心法(檢測未知抗原) | 間接法(檢測未知抗體(ti) ) |
1、用緩衝(chong) 液將抗體(ti) 稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nei) 溶液,用洗滌緩衝(chong) 液洗3次。 | 1、用包被緩衝(chong) 液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。 |
服務:
我們(men) 可以根據您的應用需要,比如在檢測範圍、種屬以及靈敏度等方麵有特殊要求,而量身定製檢測試劑盒,有效控製檢測試劑成本。並可提供免費代測。
人靶向核糖核酸酶(TR)酶聯免疫分析試劑盒品牌操作步驟:
1. 標準品的稀釋與(yu) 加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然後在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然後從(cong) *孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然後在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻後從(cong) 第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻後從(cong) 第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻後從(cong) 第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其餘(yu) 各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然後再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為(wei) 5倍)。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋後備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體(ti) ,甩幹,每孔加滿洗滌液,靜置30秒後棄去,如此重複5次,拍幹。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鍾.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行。
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YPDAMedium 進口分裝 糖原,α-1,6 葡聚糖,糖元 Glycogen from oyster CAS號: 9005-79-2 質量規格: BR,>99%,河蚌提取,Type II
麥芽汁培養(yang) 基 進口分裝 Z-Arg(Mtr)-OH•CHA Z-Arg(Mtr)-OH•CHA CAS號: 80745-09-1 質量規格: 0.98
大鼠一氧化氮 進口分裝 Pseudoginsenoside F11 Pseudoginsenoside F11 69884-00-0 C42H72O14 ≥98%
大鼠凝血酶抗凝血酶複合物 進口分裝 Momordicoside P Momordicoside P 1011726-62-7 C36H58O9 ≥98%
大鼠骨源性堿性磷酸酶 進口分裝 Salicyl alcohol Salicyl alcohol 32880 C7H8O2 ≥98%
大鼠嗜酸性粒細胞趨化因子 進口分裝 Cinnamyl acetate Cinnamyl acetate 21040-45-9 C11H12O2 ≥98%
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溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書(shu) 。本酶聯免疫試劑盒是基於(yu) 經典酶聯夾心技術原理,隻能用於(yu) 研究用途,不得用於(yu) 醫學診斷。