用無胎兒(er) DNA作為(wei) 產(chan) 前確認胎兒(er) 性別的無創性檢測方法為(wei) 人們(men) 提供了一種對某些遺傳(chuan) 性疾病進行創傷(shang) 性檢查的替代方法。在某些國家中（如荷蘭(lan) 、英國、法國和西班牙），這種檢測已經過渡成為(wei) 常規的臨(lin) 床檢查（盡管缺乏對這種測試的正式評估）。根據文章的背景資料：“zui近，有公司開始在互聯網上直接向消費者提供這種技術。這些檢測是以非醫療用途來營銷的，其營銷對象是那些好奇的即將成為(wei) 父母的人。這些檢測承諾，其性在某些情況下可高達95%至99%，而檢測適用的時間可早至妊娠的第5-7周。"

馬裏蘭(lan) 州貝塞斯達國立衛生學院的Stephanie A. Devaney, Ph.D.及其同事對以往的研究進行了係統的回顧和薈萃分析以檢查無細胞胎兒(er) DNA檢測分析的有效性；該檢查所描述的是在母體(ti) 樣本中探測到Y染色體(ti) 序列的能力，以及該測試在臨(lin) 床上的有效性（表現為(wei) 正確識別胎兒(er) 性別的能力）。研究人員挑了57則研究（其中包括了80個(ge) 數據組[它代表了3524例懷有男嬰的妊娠和3017例懷有女嬰的妊娠]）並對其進行了分析。

研究人員發現，該測試的總體(ti) 敏感性為(wei) 95.4%、特異性為(wei) 98.6%、陽性預測值為(wei) 98.8%、陰性預測值為(wei) 94.8%。用母體(ti) 血液進行檢測的精度很高。所用的DNA方法學和所處的妊娠期對檢測精度有著zui大的影響，實時定量多聚酶鏈反應（RTQ-PCR）的檢測精度超過常規的PCR。如果用RTQ-PCR對某個(ge) 在懷孕期間采集的血樣本（如果那時血液中存在有足夠的無胎兒(er) DNA時，即妊娠7周或更久的時候）進行測試的話，其測試性能會(hui) 很好；測試性能的時候是在妊娠20周之後。在妊娠7周之前用血液進行測試，而所有其它的用尿液進行測試的做法被發現是不可靠的。

文章的作者寫(xie) 道：“在妊娠期較晚時的測試性能的提高可能與(yu) 隨著胎兒(er) 和胎盤的發育母體(ti) 血液中無細胞胎兒(er) DNA濃度的增加有關(guan) 。這可以解釋為(wei) 什麽(me) 在妊娠7周之前測試性能不佳以及在妊娠晚期則有著近乎的測試性能。"研究人員提示，這一“技術可用於(yu) 在早期胎兒(er) 中發現需要做追蹤測試的與(yu) 性別有關(guan) 的疾病風險的臨(lin) 床情況中。"

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