北京大學生命科學學院鄧宏魁教授和趙揚博士帶領的研究團隊利用小分子化合物誘導體(ti) 細胞重編程為(wei) 多潛能幹細胞，這項研究成果為(wei) 未來細胞治療甚至器官移植提供了理想的細胞來源，將極大地推動治療性克隆——克隆組織和器官以用於(yu) 疾病的治療——的發展。

    傳(chuan) 統觀點認為(wei) ，哺乳動物細胞隻有在胚胎的早期發育階段具有分化為(wei) 各種類型組織和器官的”，而隨著生長發育成為(wei) 成體(ti) 細胞之後會(hui) 逐漸喪(sang) 失這一特性。人類一直在尋找方法讓已分化的成體(ti) 細胞逆轉，使之重新獲得類似胚胎發育早期的”，並將其重新定向分化成為(wei) 有功能的細胞或器官，應用於(yu) 治療多種重大疾病。此前，通過借助卵母細胞進行細胞核移植或者使用導入外源基因的方法，體(ti) 細胞被證明可以被進行”獲得”，這兩(liang) 項技術因此獲得了“多潛能性“發育時鍾“重編程“多潛能性“化學誘導的多潛能幹細胞（”。這項新技術讓人驚奇的是，原本人們(men) 認為(wei) 複雜而嚴(yan) 密的分化發育過程竟然可以通過如此簡單的方式實現逆轉，而在研究中一隻名叫”的嵌合小鼠的出生，意味著用化學方法將成體(ti) 細胞重編程得到的”具有和”同樣的分化發育的能力。

    為(wei) 了明確化學誘導的體(ti) 細胞重編程過程發生的機製，鄧宏魁研究組還進一步研究了這一過程中的分子水平的路徑。結果顯示”的過程是一條有別於(yu) 以往體(ti) 細胞重編程方法的全新途徑。更有意思的是，這條新途徑的早期變化過程同低等動物再生的早期過程中所涉及的分子機製比較類似。

    據介紹，這項研究成果還有助於(yu) 我們(men) 更好地理解細胞命運決(jue) 定和細胞命運轉變的機製，使得人類未來有可能通過使用小分子化合物的方法直接在體(ti) 內(nei) 改變細胞的命運。如果這一目標得以實現，許多難以治療的疾病將會(hui) 得到全新的解決(jue) 方案，整個(ge) 再生醫學領域也將會(hui) 發生新的變革。