邵一鳴介紹，由10餘(yu) 家研究所、高校和疫苗企業(ye) 組成的團隊負責研製的DNA—天壇痘苗複合型艾滋病疫苗已完成Ⅰb期臨(lin) 床試驗，在人體(ti) 觀察到良好的安全性和特異性免疫應答。目前已完成Ⅱ期臨(lin) 床試驗疫苗的GMP（良好作業(ye) 規範），並將於(yu) 近期向國家食品藥品監督管理局提出開展試驗的申請。

　　中科院院士、中國疾病預防控製中心研究員曾毅所帶領的團隊在治療性艾滋病疫苗方麵也取得了進展。

　　清華大學、中國醫學科學院艾滋病研究中心主任張林琦教授的團隊，利用改進的天壇痘苗病毒載體(ti) 和腺病毒載體(ti) 發展的猴艾滋病毒疫苗也取得了進展。據悉，在靈長類動物試驗中，這兩(liang) 種候選疫苗聯合免疫可有效控製致病性的猴艾滋病毒經黏膜途徑攻毒後在猴體(ti) 內(nei) 的複製，為(wei) 設計新的艾滋病疫苗提供了重要借鑒。

　　吉林大學艾滋病疫苗國家工程實驗室主任孔維教授帶領的團隊著力於(yu) 創新型艾滋病疫苗的設想與(yu) ，在臨(lin) 床前研究中也取得了進展。團隊在其他計劃支持下，正在開展DNA/MAV載體(ti) 艾滋病疫苗的Ⅱ期臨(lin) 床試驗。

　　過去25年來，國內(nei) 外艾滋病疫苗研製采取了幾十條技術路線，先後開展過近200次臨(lin) 床試驗。2009年，美國衛生研究院和泰國衛生部合作，將美國、法國公司研製的疫苗在曼穀開展臨(lin) 床試驗，顯示了31.2%的保護效果，成為(wei) 艾滋病疫苗曆**個(ge) 顯示可降低人類免疫缺陷病毒（HIV）感染風險的預防性疫苗，為(wei) 整個(ge) 艾滋病疫苗研究領域展示出一線曙光。

　　“泰國艾滋病疫苗研究優(you) 勢在下遊，即臨(lin) 床試驗，目前世界上三大艾滋病疫苗Ⅲ期臨(lin) 床試驗就有兩(liang) 個(ge) 在泰國開展。然而美國和泰國用了7年才完成一種疫苗的有效性試驗。照此速度，未來20年，隻能完成3個(ge) 疫苗的試驗。"邵一鳴希望這一段時間能有十幾種甚至更多疫苗進入臨(lin) 床試驗，並有1—2個(ge) 獲得成功，這樣才能從(cong) 根本上有效控製艾滋病。

　　他介紹，我國是發展中國家中艾滋病疫苗研究的一支重要力量，但與(yu) 泰國疫苗策略和路線並不相同。我國疫苗研究著眼於(yu) 上下遊銜接，產(chan) 學研結合，這與(yu) 其他發展中國家形成了很好的互補。

　　本次論壇由中國科協主辦，中華預防醫學會(hui) 、中國疾病預防控製中心性病艾滋病預防控製中心承辦，來自世界衛生組織、美國國立衛生研究院、艾滋病疫苗企業(ye) 計劃、亞(ya) 洲艾滋病疫苗網絡聯盟、蓋茨基金會(hui) 的代表以及國內(nei) 的專(zhuan) 家學者出席論壇。