日前，胚胎幹細胞技術研究公司Geron在美國神經科學協會(hui) 年會(hui) 上宣布，其在研藥物GRNOPC1有望於(yu) 2008年進入臨(lin) 床研究。
　GRNOPC1是人胚胎幹細胞為(wei) 基礎的脊髓損傷(shang) 治療技術藥物。如果能得到FDA批準，其將是*個(ge) 以胚胎幹細胞為(wei) 基礎而進入臨(lin) 床的候選新藥。
　據悉，GRNOPC1在脊髓損傷(shang) 小鼠模型隻需注射一次，即在9個(ge) 月內(nei) 顯示了明顯的神經修複效果；且與(yu) 其它幹細胞治療相反，注射GRNOPC1入脊髓損傷(shang) 處沒有加劇神經病理性疼痛。研究者指出，該實驗至少證實了胚胎幹細胞在脊髓治療應用中比幹細胞基礎的治療安全和有效得多，而由於(yu) 脊髓損傷(shang) 的患者很多，又沒有現成的治療藥物和方法，所以GRNOPC1一旦進入臨(lin) 床，研究進展速度將會(hui) 加快。