比色前應先用潔淨的吸水紙拭幹板底附著的液體(ti) ，然後將板正確放入酶標比色儀(yi) 的比色架中。以軟板為(wei) 載體(ti) 的試驗，需先將板置於(yu) 標準96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪淨，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經任何反應僅(jin) 加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔），以記錄本次試驗的試劑狀況。其後可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然後進行計算。
比色結果的表達以往通用光密度（oplical density，OD），現按規定用吸光度（absorbence，A），兩(liang) 者含義(yi) 相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫(xie) 於(yu) A字母的右下角，如OPD的吸收波長為(wei) 492nm，表示方法為(wei) "A492nm"或"OD492nm"。
Lanolin (20 g)    8006-54-0     羊毛脂標準品    20g
Octoxynol 9     9002-93-1     辛苯聚糖標準品    200ml
Zolpidem Tartrate CIV    99294-93-6     酒石酸唑吡坦標準品    200mg
Pyrazinamide     98-96-4     吡嗪酰胺標準品    200mg
Metoprolol Succinate     98418-47-4     琥珀酸美托洛爾標準品    200mg
Finasteride     98319-26-7     非那雄胺標準品    200mg
Disulfiram    97-77-8    二硫化四乙基秋蘭(lan) 姆標準品    200mg
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Orlistat     96829-58-2     奧利司他標準品    200mg