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·ELISA法測細胞凋亡
細胞凋亡時,Ca2+,Mg2+離子依賴的內(nei) 源性核酸內(nei) 切酶將雙鏈DNA從(cong) 各核小體(ti) 間連接區裂斷,xl18luck新利產(chan) 生單或寡合苷酸小體(ti) ,各核小體(ti) 的DNA與(yu) 核組蛋白H2A,H2B,H3,H4形成緊密的複合物而對內(nei) 源性核酸酶有抵抗使之不被內(nei) 源性核酸酶裂解。主要使用單克隆抗DNA抗體(ti) 和抗組蛋白抗體(ti) 直接檢測DNA和組蛋白。
產(chan) 品特點:
1. 更加安全:指試劑對操作者和環境安全無害無傳(chuan) 染性。
2. 具有經濟性:試劑在同等質量條件下通過大規模或技術進步降低成本而市場價(jia) 格比合理。
處理方法:
1. 一次性使用的製品如手套、帽子、工作物、口罩等使用後放入汙物袋內(nei) 集中燒毀。
2. 可重複利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡26h.然後清洗重新使用,或者廢棄。
xl18luck新利步驟
各種類型ELISA測定時一般需經過這些步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。
1. 重複某一樣品時,加樣時間盡可能與(yu) *次接近。
2. 加樣後在混勻器上充分混勻。