在實驗中，用直接法測定抗體(ti) ，不能直接用酶符號測定抗體(ti) ，然後直接加入底物。而要加酶標抗抗體(ti) 呢?

　　如果將酶符號應用於(yu) 待測抗體(ti) ，直接法比經典法更複雜，在探索符號條件時，不能保證抗體(ti) 因誤操作而失活;酶標二抗目前已較為(wei) 常見，被規模化，購買(mai) 後使用方便。如果你直接做好了，方法已經優(you) 化了，第一抗二抗顯色，總時間加起來，結果不會(hui) 超過2-3小時。

　　可以使用直接ELISA法，即抗體(ti) 包板用來在抗原上標記酶，然後顯色，這與(yu) 直接方法相比，減少了一步的時間，縮短了時間。然而，直接法和直接法各有優(you) 缺點，其要求取決(jue) 於(yu) 實驗的具體(ti) 要求。

　　一、要檢測的抗體(ti) 通常是免疫後產(chan) 生的抗體(ti) 。其中有免疫功能衰竭、抗體(ti) 過少等因素存在。酶符號的使用存在許多不確定因素，如在使用酶符號之前無法測量效價(jia) 的可能性，這會(hui) 導致不必要的混淆

　　二、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)中酶聯抗體(ti) 與(yu) 抗體(ti) 結合後，elisa試劑盒具有很強的信號放大作用，可使信號擴增一千倍以上，適用於(yu) 低抗體(ti) 含量的測定。

　　三、直接酶標記抗體(ti) 在篩選出單克隆抗體(ti) 後可以考慮，但測定係統的建立需要大量的工作。（內(nei) 容僅(jin) 供參考，有問題或遇到問題請在線谘詢，我們(men) 會(hui) 竭誠為(wei) 您服務）

伴侶(lv) 蛋白bc1同源複合體(ti) 抗體(ti)

心肌錨蛋白重複結構域1抗體(ti)

抑製蛋白結構域蛋白1抗體(ti)

抑製蛋白結構域蛋白2抗體(ti)

抑製蛋白結構域蛋白3抗體(ti)

抑製蛋白結構域蛋白4抗體(ti)

雌二醇抗體(ti)

澱粉樣蛋白β前體(ti) 樣蛋白2抗體(ti)

澱粉樣蛋白β前體(ti) 樣蛋白1抗體(ti)

轉錄激活蛋白crsp70抗體(ti)

卵巢、胎盤、前列腺、睾丸蛋白22抗體(ti)

錨蛋白重複結構域蛋白33B抗體(ti)

載脂蛋白C3抗體(ti)

細胞凋亡增強核酸酶抗體(ti)

染色體(ti) 脆弱性相關(guan) 基因抗體(ti)

磷酸化蛋白激酶B抗體(ti)

銅轉運蛋白質β鏈抗體(ti)

酰基輔酶A合成酶家族4抗體(ti)

酸性磷酸酶樣蛋白2抗體(ti)

AHNAK核蛋白2抗體(ti)

二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗體(ti)

p53誘導蛋白5抗體(ti)