問:用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在？如何解決(jue) ？

答:關(guan) 於(yu) 漂移問題：

1． 溫度控製不好，解決(jue) 方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定

2． 流動相發生變化，解決(jue) 辦法是防止流動相發生蒸發、反應等

3． 柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡

關(guan) 於(yu) 快速變化問題

1． 流速發生變化，解決(jue) 辦法是重新設定流速，使之保持穩定

2． 泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出。

3． 流動相不合適，解決(jue) 辦法為(wei) 改換流動相或使流動相在控製室內(nei) 進行適當混合

問: 色質聯用中毛細柱的選擇應注意什麽(me) 問題？

答: 1． 柱效要高

2． 熱穩定性好

3． 化學惰性強

具體(ti) 選擇應注意

1． 柱極性。根據分析樣品選擇不同極性的柱子進行分析

2． 柱子內(nei) 徑。內(nei) 徑大小決(jue) 定柱容量

3． 液膜厚度。分析樣品溫度不一樣，對膜厚有不同要求，溫度高液膜要厚，溫度低液膜要薄

4． 柱長度。柱越長，柱效越高，分離效果越好，但也存在吸附問題，柱子過長，分析時間長，因此要根據樣品考慮柱子長度

5． 外塗層（柱體(ti) ）的選擇。

6． 另外還有儀(yi) 器型號、分析對象等因素

問:液相色譜中峰出現拖尾或出現雙峰的原因是什麽(me) ？

答: 1． 篩板堵塞或柱失效，解決(jue) 辦法是反向衝(chong) 洗柱子，替換篩板或更換柱子。

2． 存在幹擾峰，解決(jue) 辦法為(wei) 使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子

問：從(cong) 那些方麵可以簡單判別毛細管柱子的熱穩定性好壞？

答： 1． 分配容量（或容量因子）K，好的柱子在高溫運行後，分配容量K不應有明顯的下降，否則，說明柱子的熱穩定性不好

2． 理論塔板數n，熱穩定性好的柱子經受高溫後，理論塔板數應基本保持恒定

3． 柱子的極性。熱穩定性好的柱子，高溫前後極性變化不大，具體(ti) 表現為(wei) 保留指數I值沒有大的變化。

4． 噪聲。熱穩定性好的柱子在高溫下使用後，噪聲不能增加。

5． 柱子的去活層，毛細管柱子塗固定液前內(nei) 部一般要用去活性試劑去活以增加惰性。質量好的毛細管柱子高溫後，去活層不應該變化，表現在對強極性樣品或酸堿性樣品的吸附性不能增加。

問：為(wei) 什麽(me) 進樣器內(nei) 的玻璃襯套會(hui) 對色譜行為(wei) 造成影響？

答：進樣器內(nei) 的玻璃襯套主要有下列作用：

1． 提供一個(ge) 溫度均勻的汽化室，防止局部過熱。

2． 玻璃的惰性不不鏽鋼好，減少了在汽化期間樣品分解的可能性。

3． 易於(yu) 拆換清洗，以保持清潔的汽化室表麵，一些痕量非揮發性組分會(hui) 逐漸積累殘存於(yu) 汽化室，高溫下會(hui) 慢慢分解，使基流增加，噪聲增大，通過清洗玻璃襯套可以消除這種影響。

4． 可根據需要選擇管壁厚度及內(nei) 徑適宜的玻璃襯套，以改變汽化室的體(ti) 積，而不用更換整個(ge) 進樣加熱塊。

從(cong) 以上幾個(ge) 方麵可以知道玻璃襯套對色譜行為(wei) 造成影響的原因。

問：毛細管色譜分流進樣時，非線性分流的主要原因是什麽(me) ？name=\"6\">

答:1． 進樣器溫度太低，樣品汽化不*，發生分級分流。