隻適用於(yu) 含糖量較高的酶。辣根過氧化物酶的標記常用此法。反應時，過碘酸鈉將HRP分子表麵的多糖氧化為(wei) 醛基很活潑，可與(yu) 蛋白質上的氨基形成Schiff氏堿而結合。酶標記物按克分子比例聯結，其*比例為(wei) ：酶：抗體(ti) =1~2：1。此法簡便有效，一般認為(wei) 是HRPzui可取的標記方法，但也有人認為(wei) 所有試劑較為(wei) 強烈，各批實驗結果不易重演。    
  按以上方法製備的酶結合物一般都混有未結合物的酶和抗體(ti) 。理論上，結合物中混有的遊離酶一般不影響xl18luck新利中zui後的酶活性測定，因經過*洗滌，遊離酶可被除去，並不影響zui終的顯色。但遊離的抗體(ti) 則不同，它會(hui) 與(yu) 酶標抗體(ti) 競爭(zheng) 相應的固相抗原，從(cong) 而減少了結合到固相上的酶標抗體(ti) 的量。因此製備的酶結合物應予純化，去除遊離的酶和抗體(ti) 後用於(yu) 檢測，效果更好。    
 結合物製得後，在用作前尚需確定其適當的工作濃度。使用過濃的結合物，既不經濟，又可使本底增高；結合物的濃度過低，則又影響檢測的敏感性。所以必須對結合物的濃度予以選擇。zui適的工作濃度就是指結合物稀釋至一定濃度時，能維護一個(ge) 低的本底，並獲得測定的*靈敏度，達到zui合適的測定條件和測定費用的節省。就酶標抗體(ti) 本身而言，它的有效工作濃度是指與(yu) 其相應抗原包被的載體(ti) 作試驗時，能得到陽性反應的稀釋度。
400mg    70356-03-5    頭孢克洛標準品    Cefaclor
400mg    25953-19-9    頭孢唑林鈉標準品    Cefazolin
400mg    23325-78-2    頭孢氨苄標準品    Cephalexin
400mg    86393-32-0    鹽酸環丙沙星標準品    Ciprofloxacin Hydrochloride
400mg    38083-17-9    苯咪丁酮標準品    Climbazole
400mg    55028-72-3    氯前列烯醇鈉標準品    Cloprostenol Sodium
400mg    41340-25-4    依托度酸標準品    Etodolac
400mg    73334-07-3     碘普羅胺標準品    Iopromide